如果你有检测，你可以知道你或你的家人更容易患哪些疾病。你想做这样的检测吗？如今，基因检测技术的快速发展引起了许多争议，如健康人是否应该接受基因检测。

基因检测的三种类型：

首先，我们需要了解我们讨论过的基因检测的差异。目前基因检测有几个重要的应用，通常比较混乱。

第一个应用是诊断性检测，即在人生病的地方，研究人员可以利用基因检测技术找到患者的病因；第二种应用是当家庭成员患有遗传病，你想知道你是否携带这种致病基因；第三种应用是用于基因风险预测，适用于任何人，目的是为了发现一个个体是否携带了会使他日后患病的基因。第四个应用是健康指导测试，可以分析药物代谢、营养代谢、自然秉性等。通过基因检测，从而准确预防和使用药物，对健康生活具有指导意义。四种应用适合不同人群。

一般来说，基因检测的适用人群包括:

●孕妇、新生儿和儿童；

●有相关癌症家族史者；

●工作生活环境污染严重的人群；

●在工作或生活中直接或间接接触致癌物的人；

●对卫生服务有特殊需求的高端人群；

●关心个人和家庭健康的成功人士。

上面提到的前两种类型通常只适用于少数疾病，每种检测都是针对单个基因的错误拷贝。这些疾病很多都非常罕见，很多疾病都是在童年时期开始出现的。对于有诊断检测的疾病，这对疾病的诊断很有价值。

预测性检测和健康指导检测是非常必要的，因为它们可以直接帮助避免一些疾病，比如切除携带BRCA1基因错误拷贝的乳腺组织。一些罕见疾病的诊断和预测性基因检测技术已经使用了很多年，这些检测技术可能会对人们的健康和人寿保险的覆盖范围产生一定的影响。

基因检测推动个体化医疗：

预测常见疾病风险的基因检测可能很快在医疗保健行业推广，这可能有助于医生诊断疾病，促进患者改善生活方式，如胆固醇检测。

大规模疾病研究的结果也将被应用到蓝图中，以便我们可以基于相应的数据来估计患有许多常见疾病的个体的遗传风险。

尽管对任何个体的遗传风险预测都有一些不准确性，但这些预测似乎也可以在人群水平上提供重要的疾病信息。想象一下，我们有很多人的基因蓝图，所以我们可以把这些人分为高危人群和低危人群。疾病预防项目，如乳腺癌和结肠癌的筛查，将针对特定的年龄组，年龄将是唯一的风险指标。通过使用基因风险预测，这些程序还将专门用于患有某些高危疾病的个人。

基因风险预测在与其他健康数据，如病史、家族病史、吸烟等生活因素相关联时，也可能变得非常有用，目前研究人员正在研究这些数据，希望提高常见疾病预测的准确性。将这些风险预测应用于公共卫生程序和临床实践可能是一项艰巨的任务，但这意味着我们可以建立一个注重预防而不是治疗的医疗系统。也就是说，当某人生病时，我们可以使用个性化的药物来准确地靶向并找出疾病的原因和症状。

目前对于罕见疾病基因检测是直接准确的，因为它可以检测出单个基因的错误，错误拷贝的发生通常是非常清楚的。

在常见疾病中，它覆盖了数千个基因而不是一个基因，每个个体基因对个体疾病风险的贡献很小。此外，生活习惯等非遗传因素也会给常见病带来一定的风险。预测成千上万的遗传非遗传因素对个体疾病风险的贡献是非常复杂的，这使得科学家几乎不可能高精度地预测个体疾病风险。

但是在过去的10年里，对于常见疾病的遗传风险预测的准确性有了显著的提高，研究人员推测这种准确性在未来还会继续提高。

所有的基因检测都会有详细的说明，保证人们能够了解自己未来面临的疾病风险以及如何有效应对这些风险；知道某种疾病的风险增加，对个人来说压力很大；另一方面，人们可能更愿意主动检测，通过改善生活方式有效避免未来某些疾病的发生。